TIME：2016-03-27 浏览次数：4888次 [小] [中] [大] 关闭
药品再注册主要是对上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价。按照《药品注册管理办法》的要求，药品注册证的有效期为5年。有效期届 满，需要继续生产的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。我公司250个产品将需要再注册，截止到2015年2月底，250个产品再注册资料已准 备完毕并报送，同时内蒙古食品药品监督管理局注册处对申报资料进行严密审查并已给予受理。后续的工作即是在相应的时间段打印药品再注册批件。
